Created by: Lonni
Det er utroligt hårdt at være forældre til børn med særlige behov og endnu mere hvis man har børn med kroniske sygdomme som er overset. Derfor vil jeg gerne gøre opmærksom på hydrocephalus (vand i hovedet). Rigtig mange børn og voksne lider af denne sygdom og følgerne deraf. Det er utrolig hårdt!!! Det er også sindssyg hårdt at være forældre til børn med denne sygdom, og for at kunne hjælpe disse familier starter jeg denne indsamling. Jeg håber i vil hjælpe❤️
Write 4651 in the comments field
Godt initiativ
I Hjerneskadeforeningen er mantraet: “Liv der reddes, skal også leves”. Men hydrocephalus betyder ofte et liv på helt særlige vilkår. Mange beskriver det som en tikkende bombe under livet eller som at leve i en konstant undtagelsestilstand, fordi der altid er en risiko for at noget akut opstår. De fleste hydrocephaluspatienter har fremmedlegemer opereret ind i kroppen, da hjernen ikke selv kan dræne den væske som raske hjerner uden problemer håndterer. Indsamlinger til Hydrofamilien øremærkes til tilbud og aktiviteter for medlemmer af denne gruppe samt oplysningsmaterialer- og kampagner om hydrocephalus.
Det med småt: Ved øremærkede indsamlinger, som her Hydrofamilien og hydro-aktiviteter, går 5 % til Hjerneskadeforeningens administration. De indsamlede midler administreres af Hjerneskadeforeningen i samarbejde med repræsentanter fra Hydrofamilien.
